HRID1959670

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C=[C](OCC)[Sn]([CH2]CCC)([CH2]CCC)[CH2]CCC

HCID619414

Tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane

C16H34OSn

结构：C=C(OCC)c1ccc2ncc(Cc3ccc4c(cnn4C)c3)n2n1

HCID58190497

未命名化合物

结构：CC(c1ccc2c(cnn2C)c1)c1cnc2ccc(Cl)nn12

HCID58190539

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C=C(OCC)c1ccc2ncc(C(C)c3ccc4c(cnn4C)c3)n2n1

HCID66927083

未命名化合物

收率 95.6%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

结构：c1ccc([P](c2ccccc2)(c2ccccc2)[Pd]([P](c2ccccc2)(c2ccccc2)c2ccccc2)([P](c2ccccc2)(c2ccccc2)c2ccccc2)[P](c2ccccc2)(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1

催化剂HCID178418397

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound (415.0 mg, 86%, 90% purity) was synthesized from 6-chloro-3-[1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-ethyl]-imidazo[1,2-b]pyridazine (390.0 mg, 1.25 mmol), tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane (497.0 mg, 1.38 mmol) and Pd(PPh3)4 (145 mg, 0.13 mmol) using the same procedure as described in the synthesis of compound 13.3. LCMS (method A): [MH]+=348, tR=5.86 min.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bd66e6f6c65c4a2c9ec27f95035b84eb
来源数据集: uspto-grants-2013_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08410264B2
来源说明: uspto-grants-2013_04

反应 SMILES

Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([CH:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[N:18]([CH3:22])[N:17]=[CH:16]4)[CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[CH2:29])CCC.C(OC(C1C=CC2N(C(CC3C=C4C(=CC=3)N(C)N=C4)=CN=2)N=1)=C)C>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:31]([O:30][C:28]([C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([CH:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[N:18]([CH3:22])[N:17]=[CH:16]4)[CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1)=[CH2:29])[CH3:32]