HRID196314

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID21885

2-Dimethylaminopyridine

C7H10N2

HCID107500

β-Styrenesulfonyl chloride

C8H7ClO2S

结构：COc1nn(Cc2ccccc2)c(N)c1-c1ccc2c(c1)OCO2

HCID22281979

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1nn(Cc2ccccc2)c(NS(=O)(=O)C=Cc2ccccc2)c1-c1ccc2c(c1)OCO2

HCID69733437

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-42ed9e8b0e8b40d7ae6bc6165d397a44
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[CH3:13][N:14]([c:15]1[cH:16][cH:17][cH:18][cH:19][n:20]1)[CH3:21].[O:22]1[CH2:23][O:24][c:25]2[c:26]1[cH:27][cH:28][c:29](-[c:31]1[c:32]([O:44][CH3:45])[n:33][n:34]([CH2:37][c:38]3[cH:39][cH:40][cH:41][cH:42][cH:43]3)[c:35]1[NH2:36])[cH:30]2.[c:1]1([CH:7]=[CH:8][S:9](=[O:10])(=[O:11])[Cl:12])[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1.[cH:46]1[cH:47][cH:48][n:49][cH:50][cH:51]1>>[c:1]1([CH:7]=[CH:8][S:9](=[O:10])(=[O:11])[NH:36][c:35]2[c:31](-[c:29]3[cH:28][cH:27][c:26]4[c:25]([cH:30]3)[O:24][CH2:23][O:22]4)[c:32]([O:44][CH3:45])[n:33][n:34]2[CH2:37][c:38]2[cH:39][cH:40][cH:41][cH:42][cH:43]2)[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1