HRID1973258

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：O=C1c2cccc3cccc(c23)C(=O)N1CCCCBr

HCID2782360

未命名化合物

反应SMILES：O=C1c2cccc3cccc(c23)C(=O)N1CCCCCBr

HCID16638791

未命名化合物

反应SMILES：Cl.O=C1c2cccc3cccc(c23)C(=O)N1CCCCN1CCC2(CC1)C(=O)NCN2c1ccccc1

HCID131710564

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：Cl.O=C1c2cccc3cccc(c23)C(=O)N1CCCCCN1CCC2(CC1)C(=O)NCN2c1ccccc1

HCID131710565

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure of part (b) of example 26 but substituting 2-(5-bromopentyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione for the 2-(4-bromobutyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, one obtains the titled compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-b8716dbd93954add8f95ea4492f327e4
来源数据集: uspto-grants-1976_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US03996363
来源说明: uspto-grants-1976_12

反应SMILES

[ClH:1].[O:2]=[C:3]1[C:7]2([CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14]CCN3C(=O)C4C=CC=C5C=4C(=CC=C5)C3=O)[CH2:9][CH2:8]2)[N:6]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:5][NH:4]1.BrCC[CH2:41][CH2:42][CH2:43][N:44]1[C:53](=[O:54])[C:52]2[CH:55]=[CH:56][CH:57]=[C:50]3[C:51]=2[C:46](=[CH:47][CH:48]=[CH:49]3)[C:45]1=[O:58].BrCCCCN1C(=O)C2C=CC=C3C=2C(=CC=C3)C1=O>>[ClH:1].[O:2]=[C:3]1[C:7]2([CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:41][CH2:42][CH2:43][N:44]3[C:53](=[O:54])[C:52]4[CH:55]=[CH:56][CH:57]=[C:50]5[C:51]=4[C:46](=[CH:47][CH:48]=[CH:49]5)[C:45]3=[O:58])[CH2:11][CH2:12]2)[N:6]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:5][NH:4]1