p-Toluenesulfonyl isocyanate → HCID 20325616, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([CH:5]1[CH2:10][C:9](=[O:11])[CH2:8][C:7](=[O:12])[CH2:6]1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[C:13]1([CH3:25])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([N:22]=[C:23]=[O:24])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([CH:5]1[CH2:6][C:7](=[O:12])[CH:8]([C:23](=[O:24])[NH:22][S:19]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:13]([CH3:25])=[CH:14][CH:15]=2)(=[O:20])=[O:21])[C:9](=[O:11])[CH2:10]1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Reaction of equimolar amounts of 5-isobutyl-1,3-cyclohexanedione with p-toluenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-ISOBUTYL-2-(N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 128°-130° C. (corr.).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ea9669dd11ba46dc92444dcc7161e068
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_12
- Patentnummer
- US03998879
Notizen zur Reaktion
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