HRID1976255

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)Nc2ccc(C(=O)O)cc2)cc1

HCID15545382

未命名化合物

HCID59954341

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)Nc2ccc(C(=O)N3C[C@@H]4CCCN4C(=S)c4ccccc43)cc2)cc1

HCID20651217

未命名化合物

收率 59.4%

PROCEDURE

实验过程

The same procedures used in Example 25 were repeated using (11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-thione prepared in Reference Example 32 and 4-[[2-(4-tolyl)benzoyl]amino]benzoic acid to thus give the title compound. Yield 59.4%.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7cf3d1d593e849ca906cd4cb4553f260
来源数据集: uspto-grants-2001_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06225306B1
来源说明: uspto-grants-2001_05

反应 SMILES

[CH2:1]1[C@H:5]2[CH2:6][NH:7][C:8]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=3[C:10](=[S:11])[N:4]2[CH2:3][CH2:2]1.[C:16]1([CH3:40])[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:23]=2[C:24]([NH:26][C:27]2[CH:35]=[CH:34][C:30]([C:31](O)=[O:32])=[CH:29][CH:28]=2)=[O:25])=[CH:18][CH:17]=1>>[C:16]1([CH3:40])[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:22]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:23]=2[C:24]([NH:26][C:27]2[CH:35]=[CH:34][C:30]([C:31]([N:7]3[C:8]4[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=4[C:10](=[S:11])[N:4]4[CH2:3][CH2:2][CH2:1][C@H:5]4[CH2:6]3)=[O:32])=[CH:29][CH:28]=2)=[O:25])=[CH:20][CH:21]=1