HRID1976503

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(=O)OC[C@H]1OC(OC(C)=O)[C@H](N)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

HCID13059363

未命名化合物

结构：O=C(Cl)c1ccc(-c2c(I)cc(I)cc2I)cc1[N+](=O)[O-]

HCID22342001

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OC[C@H]1OC(OC(C)=O)(C(=O)c2ccc(-c3c(I)cc(I)cc3I)cc2[N+](=O)[O-])[C@H](N)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

HCID86583520

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine (9) is reacted with 2′,4′,6′-triiodo-3-nitrobiphenyl-4-carbonyl chloride (7) to yield 2-nitro-4-(2′,4′,6′-triiodophenyl)-benzoyl-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine (10).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4d1b0c2c12fc4c9286c68207fcb48668
来源数据集: uspto-grants-2001_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06226352B1
来源说明: uspto-grants-2001_05

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH:5]1[O:19][C@H:18]([CH2:20][O:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])[C@@H:13]([O:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[C@H:8]([O:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[C@H:6]1[NH2:7])(=[O:3])[CH3:2].[I:25][C:26]1[CH:31]=[C:30]([I:32])[CH:29]=[C:28]([I:33])[C:27]=1[C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([C:40](Cl)=[O:41])=[C:36]([N+:43]([O-:45])=[O:44])[CH:35]=1>>[N+:43]([C:36]1[CH:35]=[C:34]([C:27]2[C:28]([I:33])=[CH:29][C:30]([I:32])=[CH:31][C:26]=2[I:25])[CH:39]=[CH:38][C:37]=1[C:40]([C:5]1([O:19][C@H:18]([CH2:20][O:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])[C@@H:13]([O:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[C@H:8]([O:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[C@H:6]1[NH2:7])[O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[O:41])([O-:45])=[O:44]