HRID1976513

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(=O)OC[C@H]1OC(OC(C)=O)[C@H](N)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

HCID13059363

未命名化合物

结构：CCc1c(I)c(CC)c(I)c(-c2ccc(C(=O)Cl)c([N+](=O)[O-])c2)c1I

HCID22342002

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1c(I)c(CC)c(I)c(-c2ccc(C(=O)C3(OC(C)=O)O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]3N)c([N+](=O)[O-])c2)c1I

HCID86583522

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine (9) is reacted with 2′,4′,6′-triiodo-3′,5′-bis(ethyl-3-nitrobiphenyl-4-carbonyl chloride (19) to yield 2-nitro-4-[3′,5′-bis(ethyl)-2′,4′,6′-triiodophenyl]benzoyl-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosamine (20).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5cd3c3d8210940eeb6cfa6a1937f37d8
来源数据集: uspto-grants-2001_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06226352B1
来源说明: uspto-grants-2001_05

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH:5]1[O:19][C@H:18]([CH2:20][O:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])[C@@H:13]([O:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[C@H:8]([O:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[C@H:6]1[NH2:7])(=[O:3])[CH3:2].[I:25][C:26]1[C:31]([CH2:32][CH3:33])=[C:30]([I:34])[C:29]([CH2:35][CH3:36])=[C:28]([I:37])[C:27]=1[C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([C:44](Cl)=[O:45])=[C:40]([N+:47]([O-:49])=[O:48])[CH:39]=1>>[N+:47]([C:40]1[CH:39]=[C:38]([C:27]2[C:28]([I:37])=[C:29]([CH2:35][CH3:36])[C:30]([I:34])=[C:31]([CH2:32][CH3:33])[C:26]=2[I:25])[CH:43]=[CH:42][C:41]=1[C:44]([C:5]1([O:19][C@H:18]([CH2:20][O:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])[C@@H:13]([O:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[C@H:8]([O:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[C@H:6]1[NH2:7])[O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[O:45])([O-:49])=[O:48]