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HRID1977460

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1977460 的结构方程式

REACTANTS

反应物

3
结构：CC(C)C[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)O
HCID74840

Leucine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-

C14H19NO4

结构：CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)O
HCID7299379

未命名化合物

结构：CCOC(=O)c1csc([C@H](CC(C)C)NC(=O)OC(C)(C)C)n1
HCID14680168

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CCOC(=O)c1csc(CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc2ccccc2)n1
HCID18396119

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure of Example 13, except substituting 1-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-(4-carboethoxythiazol-2-yl)methane for (1S)-1-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-3-methylbutane, and N-Cbz-L-leucine for N-Cbz-L-leucinyl-L-leucine, the title compound was prepared (0.120 g, 32%). MS (MH+): 434.2.