HRID197927

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11275992

Ethyl 3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-ynoate

C12H10O4

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCCc2ccc(CCOc3ccc4[nH]ccc4c3)nc21

HCID66821083

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C=C(c1ccc2c(c1)OCO2)n1ccc2cc(OCCc3ccc4c(n3)N(C(=O)OC(C)(C)C)CCC4)ccc21

HCID66821277

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4ca391ae63e44631b2255b337fece31e
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[C:17]([CH3:18])([CH3:19])([CH3:20])[O:21][C:22](=[O:23])[N:24]1[CH2:25][CH2:26][CH2:27][c:28]2[cH:29][cH:30][c:31]([CH2:34][CH2:35][O:36][c:37]3[cH:38][c:39]4[cH:40][cH:41][nH:42][c:43]4[cH:44][cH:45]3)[n:32][c:33]21.[CH2:1]([CH3:2])[O:3][C:4]([C:5]#[C:6][c:7]1[cH:8][c:9]2[c:10]([cH:14][cH:15]1)[O:11][CH2:12][O:13]2)=[O:16]>>[CH2:1]([CH3:2])[O:3][C:4]([CH:5]=[C:6]([c:7]1[cH:8][c:9]2[c:10]([cH:14][cH:15]1)[O:11][CH2:12][O:13]2)[n:42]1[cH:41][cH:40][c:39]2[cH:38][c:37]([O:36][CH2:35][CH2:34][c:31]3[cH:30][cH:29][c:28]4[c:33]([n:32]3)[N:24]([C:22]([O:21][C:17]([CH3:18])([CH3:19])[CH3:20])=[O:23])[CH2:25][CH2:26][CH2:27]4)[cH:45][cH:44][c:43]21)=[O:16]