2-Iodopyridin-3-ol → 2-(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylethynyl)-pyridin-3-ol

HRID 1984651Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1984651
[C:1]([C:3]1[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[N:5][O:6][C:7]=1[CH3:8])#[CH:2].I[C:16]1[C:21]([OH:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1>>[CH3:8][C:7]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:3]=1[C:1]#[C:2][C:16]1[C:21]([OH:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 971792-Iodopyridin-3-olHCID 534346474-Ethynyl-5-methyl-3-phenyl-isoxazole

Produkt 1

HCID 688515432-(5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylethynyl)-pyridin-3-olAusbeute 56 %

Versuchsvorschrift

As described for example 11c, 4-ethynyl-5-methyl-3-phenyl-isoxazole (110 mg, 0.60 mmol) was converted (using 2-iodo-3-hydroxypyridine instead of 2-chloro-4-iodopyridine) to the title compound (SiO2, heptane:ethyl acetate=95:5 to 50:50, 93 mg, 56%) which was obtained as a light yellow solid. MS: m/e=377.1 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e1d977c682a4180942646e0b2bbb706
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
Patentnummer
US07544704B2

Notizen zur Reaktion

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