Quinoline → HCID 178498500, Verbindung

HRID 1988564Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988564
[C:1]([C:5]1[CH:14]=[C:13]([OH:15])[C:12]2[C:7](=[C:8](SC)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=1)([O:3][CH3:4])=[O:2].[CH3:18]SC1C=CC=CC=1N.N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1>>[C:1]([C:5]1[CH:14]=[C:13]([OH:15])[C:12]2[C:7](=[C:8]([CH3:18])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=1)([O:3][CH3:4])=[O:2]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7047QuinolineHCID 763372-(Methylthio)anilineHCID 178498511HCID 178498511, Verbindung

Produkt 1

HCID 178498500HCID 178498500, VerbindungAusbeute 59 %

Versuchsvorschrift

Employing the same sequence as employed in the preparation of quinoline F3 but starting with the commercially available o-toluidene (Aldrich Chemical Co.) rather than 2-methylmercaptoaniline (F1) the desired quinoline I1 was obtained (1.24 g, 59% yield over two steps).

Aufarbeitung

  1. customwas obtained (1.24 g, 59% yield over two steps)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7b282921ffd4fd6892c7431aea042c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
Patentnummer
US07642235B2

Notizen zur Reaktion

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