3-Chloro-2-hydroxybenzaldehyde → 6-[4-(3-Chloro-2-hydroxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-3H-pyrimidin-4-one

HRID 1993448Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1993448
[N:1]1([C:7]2[N:12]=[CH:11][NH:10][C:9](=[O:13])[CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:14][C:15]1[C:16]([OH:23])=[C:17]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[CH:18]=O>>[Cl:14][C:15]1[C:16]([OH:23])=[C:17]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[CH2:18][N:4]1[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:7]2[N:12]=[CH:11][NH:10][C:9](=[O:13])[CH:8]=2)[CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5196513-Chloro-2-hydroxybenzaldehydeHCID 1361025406-piperazin-1-yl-3H-pyrimidin-4-one2×

Produkt 1

HCID 1361025806-[4-(3-Chloro-2-hydroxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-3H-pyrimidin-4-one

Versuchsvorschrift

6-[4-(3-Chloro-2-hydroxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-3H -pyrimidin-4-one was prepared using Procedure B from 6-piperazin-1-yl-3H-pyrimidin-4-one (Intermediate 4) and 3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde (available from Aldrich). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.50-3.58 (m, 4H), 3.79 (s, 2H), 5.29 (s, 1H), 6.76-6.80 (m, 1H), 7.04-7.06 (m, 1H), 7.27-7.29 (m, 1H), 7.90 (s, 1H), 11.66 (br s, 1H). Mass spectrum (ES) MH+=321.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-837d32ae7d8d4059a0bf8332e82f700d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
Patentnummer
US07652013B2

Notizen zur Reaktion

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