Trimethylsilylacetylene → 2-tert-Butyl-6-trimethylsilanylethynyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

HRID 2042156Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042156
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[CH:10]=2)[CH:7]=1.[CH3:15][Si:16]([C:19]#[CH:20])([CH3:18])[CH3:17]>>[C:11]([C:9]1[CH:10]=[C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([C:20]#[C:19][Si:16]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:15])=[CH:7][N:6]2[N:8]=1)([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 583166976-Bromo-2-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 583167152-tert-Butyl-6-trimethylsilanylethynyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Versuchsvorschrift

The title compound, brown solid, MS: m/e=272.3 (M+H+), can be prepared in accordance with the general method of example 1 from 6-bromo-2-tert-butyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (example 9, step 1) and trimethylsilylacetylene.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36effd8496e84389b23e42f7cd8f600d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
Patentnummer
US08586581B2

Notizen zur Reaktion

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