Methyl 4,4-dimethoxybutanoate → HCID 178495091, Verbindung

HRID 2042502Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2042502
Cl.Cl.Cl.[O:4]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:7]=2[CH2:6][CH2:5]1.[CH3:28][O:29][CH:30]([O:37][CH3:38])[CH2:31][CH2:32][C:33](OC)=[O:34]>>[O:4]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH:27][C:33](=[O:34])[CH2:32][CH2:31][CH:30]([O:37][CH3:38])[O:29][CH3:28])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:7]=2[CH2:6][CH2:5]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound, white solid (114 mg, 99%), MS (ISP) m/z=461.5 [(M+H)+], mp 205.5° C., was prepared in accordance with the general method of example 2 from trans-{2-[4-(2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-cyclohexanamine trihydrochloride (intermediate C) (110 mg, 0.25 mmol) and methyl 4,4-dimethoxy-butanoate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b35e962bb8546c787ae1cab52f5abfd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_11
Patentnummer
US08586579B2

Notizen zur Reaktion

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