HRID2046599

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID78346

Pyrimidine-5-carboxylic acid

C5H4N2O2

结构：Cc1nc(-c2c(F)cc(Cl)cc2-c2ccc3c(c2)CC[C@@H]3NC(=O)C2(N)COC2)no1

HCID60141040

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1nc(-c2c(F)cc(Cl)cc2-c2ccc3c(c2)CC[C@@H]3NC(=O)C2(NC(=O)c3cncnc3)COC2)no1

HCID60141041

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In analogy to the procedures described for the preparation of intermediate A-1 [B], 3-amino-oxetane-3-carboxylic acid{(S)-5-[5-chloro-3-fluoro-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-indan-1-yl}-amide (example 49) was coupled with pyrimidine-5-carboxylic acid to yield the title compound as light yellow solid. MS: 549.1 (MH+, 1Cl).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-251aa38c662c44efa26b81a032f069d9
来源数据集: uspto-grants-2013_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08592426B2
来源说明: uspto-grants-2013_11

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:31])[C:5]([C:25]2[N:29]=[C:28]([CH3:30])[O:27][N:26]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=2)[C@@H:13]([NH:17][C:18]([C:20]2([NH2:24])[CH2:23][O:22][CH2:21]2)=[O:19])[CH2:12][CH2:11]3)[CH:7]=1.[N:32]1[CH:37]=[C:36]([C:38](O)=[O:39])[CH:35]=[N:34][CH:33]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:31])[C:5]([C:25]2[N:29]=[C:28]([CH3:30])[O:27][N:26]=2)=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=2)[C@@H:13]([NH:17][C:18]([C:20]2([NH:24][C:38]([C:36]4[CH:37]=[N:32][CH:33]=[N:34][CH:35]=4)=[O:39])[CH2:21][O:22][CH2:23]2)=[O:19])[CH2:12][CH2:11]3)[CH:7]=1