Cyclooctylamine → Ethyl 4-amino-5-(3-(cyclooctylamino)-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)-2-methylquinoline-3-carboxylate
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:12][CH2:13][C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:15]([OH:17])=O)[N:5]=[C:4]([CH3:20])[C:3]=1[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22].[CH:26]1([NH2:34])[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>>[CH2:24]([O:23][C:21]([C:3]1[C:4]([CH3:20])=[N:5][C:6]2[C:11]([C:2]=1[NH2:1])=[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]([CH3:18])([CH3:19])[C:15]([NH:34][CH:26]1[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1)=[O:17])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)=[O:22])[CH3:25]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 24a from 3-((4-amino-3-(ethoxycarbonyl)-2-methylquinolin-5-yl)oxy)-2,2-dimethylpropanoic acid (Example 47b) and cyclooctanamine as a brown solid (46%). MS 456 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7c66557ef9cd4892b09b95a6eececd98
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_11
- Patentnummer
- US08592592B2
Notizen zur Reaktion
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