Potassium Carbonate → HCID 69202741, Verbindung
Reaktionsgleichung
[ClH:1].Cl.[N+:3]([C:6]1[CH:18]=[CH:17][C:9]([CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4].Br[CH:20]([CH3:36])[C:21]([C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[C:28]([O:34][CH3:35])[C:29]=2[Cl:33])[CH:24]=1)=[O:22].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[ClH:33].[ClH:1].[N+:3]([C:6]1[CH:18]=[CH:17][C:9]([CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:20]([C:21]([C:23]3[CH:32]=[CH:31][C:30]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=[C:28]([O:34][CH3:35])[C:29]=4[Cl:33])[CH:24]=3)=[O:22])[CH3:36])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of N-(4-nitrobenzyl)piperazine dihydrochloride (2.94 g, 10 mmol), 2-bromo-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one (3.93 g, 12 mmol) and K2CO3 (4.83 g, 35 mmol) in 50 ml of DMF was treated according to general preparation 2 to give 3.51 g of compound (IV-32), yield 65%. M+ 467.
Aufarbeitung
- additionwas treated
- customaccording to general preparation 2
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3930e51fba784321ac93433db520222b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_02
- Patentnummer
- US07332495B2
Notizen zur Reaktion
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