Trifluoroacetic acid methylene chloride → HCID 46239899、化合物
反応式
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8]2)=[C:4]([C:11]2[N:12]=[C:13]([N:30]3[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]3)[C:14]3[S:19][C:18]([CH2:20][N:21]4[CH2:26]CN5CCC[C@H]5[CH2:22]4)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:3]=1.Cl.C(OC([N:44]1[CH2:52][CH2:51][C:47]2(CNC2)[CH2:46][CH2:45]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>>[CH2:26]1[C:47]2([CH2:51][CH2:52][NH:44][CH2:45][CH2:46]2)[CH2:22][N:21]1[CH2:20][C:18]1[S:19][C:14]2[C:13]([N:30]3[CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35]3)=[N:12][C:11]([C:4]3[CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:10]=[C:9]4[C:5]=3[CH:6]=[CH:7][NH:8]4)=[N:16][C:15]=2[CH:17]=1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
Prepared according to the method used in the preparation of 2-(6-fluoro-1H-indol-4-yl)-6-[(S)-1-(hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methyl]-4-morpholin-4-yl-thieno-[3,2-d]pyrimidine using 2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride in place of (S)-octahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrazine, followed by BOC-deprotection using TFA:DCM (1:1). The title compound was obtained as a white solid (29 mg, 49%).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cb9425ee18404e59994d421a5df54bdf
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_10
- 特許番号
- US08293735B2
反応ノート
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