Methyl iodide → 2-Methoxy-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[C:7]([CH3:8])=[C:6]([CH3:9])[S:5][C:4]=1[NH:10][C:11]([NH:13]C(=O)C1C=CC=CC=1)=[O:12])#[N:2].[CH3:22]I>>[CH3:22][O:12][C:11]1[N:13]=[C:1]([NH2:2])[C:3]2[C:7]([CH3:8])=[C:6]([CH3:9])[S:5][C:4]=2[N:10]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in a similar manner to Example 25 from N-(3-cyano-4,5-dimethylthiophen-2-ylcarbamoyl)benzamide (Example 4a) and methyl iodide in 86% yield. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.35 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 3.53 (s, 3H), 6.0 (bs, 2H). MS 210 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bb72deb2adc84192914db008aaf09ccc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_04
- Patentnummer
- US07928111B2
Notizen zur Reaktion
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