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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 2079894作成日:2026年10月25日

Potassium Carbonate → 2-Fluoro-4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-benzonitrile

https://huagongshe.com/reaction/2079894

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物Potassium CarbonateHCID 11430—
反応物(4-Cyano-3-fluorophenyl)boronic acidHCID 2783130—
反応物1-benzenesulfonyl-3-bromo-6-nitro-1H-indoleHCID 57442196—
反応物4-(1-Benzenesulfonyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2-fluoro-benzonitrileHCID 67101102—
触媒Bis(dibenzylideneacetone)palladiumHCID 9811564—
溶媒WaterHCID 962—
溶媒TetrahydrofuranHCID 8028—
生成物2-Fluoro-4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-benzonitrileHCID 57442195—

反応手順

4-(1-Benzenesulfonyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2-fluoro-benzonitrile from 1-benzenesulfonyl-3-bromo-6-nitro-1H-indole, 7, and 3-fluoro-4-cyanophenylboronic acid using Method AA: Pd2(dba)3, [(t-Bu3)PH]BF4, K2CO3, THF, H2O. Purify by precipitation from EtOAc/hexanes. Remove the benzenesulfonyl protecting group using TBAF and THF as described for 4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-benzonitrile (9) above. LRMS (API ES−)=280.0 (M−1).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07932284B2
出典データセットuspto-grants-2011_04
ORD IDord-29c9066d52514c8ca2e0d8a055fb6275
出典メモuspto-grants-2011_04