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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 2087215Erstellt: 25. Oktober 2026

Cyclopropanecarbonyl chloride → Tert-butyl 4-{3-[(cyclopropylcarbonyl)amino)phenyl}-1-piperidinecarboxylate

https://huagongshe.com/reaction/2087215

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktCyclopropanecarbonyl chlorideHCID 77637—
Edukttert-Butyl 4-(3-aminophenyl)piperidine-1-carboxylateHCID 22049268—
EduktTert-butyl 4-[3-(propionylamino)phenyl]-1-piperidinecarboxylateHCID 22049473—
ProduktTert-butyl 4-{3-[(cyclopropylcarbonyl)amino)phenyl}-1-piperidinecarboxylateHCID 22049153100%

Reaktionsschritte

According to the procedure used for the synthesis of tert-butyl 4-[3-(propionylamino)phenyl]-1-piperidinecarboxylate, tert-butyl 4-(3-aminophenyl)-1-piperidinecarboxylate (16.47 g 0.0596 mol) and cyclopropanecarbonyl chloride (6.27 g, 0.0597 mol) provided the tert-butyl 4-{3-[(cyclopropylcarbonyl)amino]phenyl}-1-piperidinecarboxylate (18.1 g, 100%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.55-7.46 (m, 2H), 7.29-7.21 (m, 2H), 6.96-6.89 (m, 1H), 2.79 (t, 2H, J 12.1 Hz), 2.68-2.58 (m, 1H), 1.84 (d, 2H, J=12.6 Hz), 1.83-1.76 (m, 4H), 1.48 (s, 9H), 1.19-1.12 (m, 1H), 1.09-1.05 (m, 2H), 0.89-0.75 (m, 2H); ESMS m/e: 345.5 (M+H)+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06727264B1
Quelldatensatzuspto-grants-2004_04
ORD IDord-0c9508aa9dd04f69a788b2a64819f688
Quellennotizuspto-grants-2004_04