HRID2087451

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID85624

3-Phenyl-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride

C11H8ClNO2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCCO)CC2)c1

HCID22049040

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(=O)OCCCCCCN1CCC(c2cccc(NC(=O)C(C)C)c2)CC1

HCID22049443

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-{3-[1-(6-hydroxyhexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolecarbonyl chloride: ESMS m/e: 532.1 (M+H)+.

WORKUP

后处理

customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-230e253993c54ae2ae3c09b8e4c7abbf
来源数据集: uspto-grants-2004_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06727264B1
来源说明: uspto-grants-2004_04

反应 SMILES

[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[CH3:26][C:27]1[O:31][N:30]=[C:29]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[C:28]=1[C:38](Cl)=[O:39]>>[CH3:26][C:27]1[O:31][N:30]=[C:29]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[C:28]=1[C:38]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:39]