HRID2087580

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID519949

Hydrazine, 1-naphthalenyl-, hydrochloride (1:1)

C10H11ClN2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCC(=O)c3ccccc3)CC2)c1

HCID22049020

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCc3c(-c4ccccc4)[nH]c4c3ccc3ccccc34)CC2)c1

HCID22048774

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure E and Scheme M using 2-methyl-N-{3-[1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide and 1-(1-naphthyl)hydrazine hydrochloride: ESMS m/e: 516.4 (M+H)+.

WORKUP

后处理

customPrepared by Procedure E and Scheme M

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-58b3a271f30642fca860ed3be1c3ad96
来源数据集: uspto-grants-2004_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06727264B1
来源说明: uspto-grants-2004_04

反应 SMILES

[CH3:1][CH:2]([CH3:29])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21](=O)[C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[O:4].Cl.[C:31]1([NH:41]N)[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH:34]=[CH:33][CH:32]=1>>[CH3:1][CH:2]([CH3:29])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C:20]3[C:32]4[C:31](=[C:40]5[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]5=[CH:34][CH:33]=4)[NH:41][C:21]=3[C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[O:4]