HRID2090155

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(CCCCCBr)CC(Cc1ccc([N+](=O)[O-])cc1)(Cc1ccc([N+](=O)[O-])cc1)C(O)(O)C(=O)CCCCCBr

HCID22928598

未命名化合物

HCID178447901

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCC[C@H]1CC[C@H](c2ccc(OCCCCCC(=O)CC(Cc3ccc([N+](=O)[O-])cc3)(Cc3ccc([N+](=O)[O-])cc3)C(O)(O)C(=O)CCCCCOc3ccc([C@H]4CC[C@H](CCC)CC4)cc3)cc2)CC1

HCID178447907

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The preparation was carried out analogously to Synthesis Example 4 using 3.14 g (4.48 mmol) 2,2-bis(4-nitrobenzyl)-1,3 di(6-bromohexanoyl)propanediol and 1.96 g (8.98 mmol 4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenol yield 2,2-bis(4-nitrobenzyl)-1,3-di{6-[4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenoxy]hexanoyl}propanediol.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aa94ef5dd66043bb9630c1fabf152b3a
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08436132B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[CH:41]=[CH:40][C:7]([CH2:8][C:9]([CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:33][CH:32]=2)([CH2:21][C:22](=[O:29])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]Br)[C:10]([C:13](=[O:20])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]Br)([OH:12])[OH:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH2:42]([C@H:45]1[CH2:50][CH2:49][C@H:48]([C:51]2[CH:56]=[CH:55][C:54]([OH:57])=[CH:53][CH:52]=2)[CH2:47][CH2:46]1)[CH2:43][CH3:44]>>[N+:1]([C:4]1[CH:41]=[CH:40][C:7]([CH2:8][C:9]([CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:33][CH:32]=2)([CH2:21][C:22](=[O:29])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][O:57][C:54]2[CH:55]=[CH:56][C:51]([C@H:48]3[CH2:49][CH2:50][C@H:45]([CH2:42][CH2:43][CH3:44])[CH2:46][CH2:47]3)=[CH:52][CH:53]=2)[C:10]([C:13](=[O:20])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:57][C:54]2[CH:55]=[CH:56][C:51]([C@H:48]3[CH2:47][CH2:46][C@H:45]([CH2:42][CH2:43][CH3:44])[CH2:50][CH2:49]3)=[CH:52][CH:53]=2)([OH:12])[OH:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]