HRID2093884

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(OCC2CC2)c(-c2ncnc3c(C(=O)O)c[nH]c23)c1

HCID66867178

未命名化合物

HCID178418966

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(OCC2CC2)c(-c2ncnc3c(C(=O)N[C@H]4CC[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CC4)c[nH]c23)c1

HCID178492550

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from 4-(2-cyclopropylmethoxy-5-methoxy-phenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (example A75) and cis-(4-amino-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester the title compound is obtained as colorless solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-613438705b7b4326af73e11b66435da4
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08445501B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应 SMILES

[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:7]=2[C:14]2[C:15]3[NH:22][CH:21]=[C:20]([C:23](O)=[O:24])[C:16]=3[N:17]=[CH:18][N:19]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:26]([O:30][C:31](=[O:40])[NH:32][C@H:33]1[CH2:38][CH2:37][C@@H:36]([NH2:39])[CH2:35][CH2:34]1)([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27]>>[C:26]([O:30][C:31](=[O:40])[NH:32][C@H:33]1[CH2:34][CH2:35][C@@H:36]([NH:39][C:23]([C:20]2[C:16]3[N:17]=[CH:18][N:19]=[C:14]([C:7]4[CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=[CH:11][C:6]=4[O:5][CH2:4][CH:1]4[CH2:3][CH2:2]4)[C:15]=3[NH:22][CH:21]=2)=[O:24])[CH2:37][CH2:38]1)([CH3:29])([CH3:27])[CH3:28]