HRID2093904

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1268291

4-Amino-1-Boc-piperidine

C10H20N2O2

结构：O=C(O)c1c[nH]c2c(-c3c(OCC4CCC4)ccc4c3OCO4)ncnc12

HCID66866818

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(NC(=O)c2c[nH]c3c(-c4c(OCC5CCC5)ccc5c4OCO5)ncnc23)CC1

HCID66867650

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from 4-(5-cyclobutylmethoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (example A68) and 4-amino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester the title compound is obtained as colorless solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a841426f488a4658b1228cfe5c8d1b5e
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08445501B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应 SMILES

[CH:1]1([CH2:5][O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]3[O:11][CH2:12][O:13][C:9]=3[C:8]=2[C:16]2[C:17]3[NH:24][CH:23]=[C:22]([C:25]([OH:27])=O)[C:18]=3[N:19]=[CH:20][N:21]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:28]([O:32][C:33]([N:35]1[CH2:40][CH2:39][CH:38]([NH2:41])[CH2:37][CH2:36]1)=[O:34])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29]>>[C:28]([O:32][C:33]([N:35]1[CH2:40][CH2:39][CH:38]([NH:41][C:25]([C:22]2[C:18]3[N:19]=[CH:20][N:21]=[C:16]([C:8]4[C:9]5[O:13][CH2:12][O:11][C:10]=5[CH:14]=[CH:15][C:7]=4[O:6][CH2:5][CH:1]4[CH2:4][CH2:3][CH2:2]4)[C:17]=3[NH:24][CH:23]=2)=[O:27])[CH2:37][CH2:36]1)=[O:34])([CH3:31])([CH3:29])[CH3:30]