HRID2094094

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11094804

(S)-(-)-2-Acetoxypropionyl chloride

C5H7ClO3

反应SMILES：N[C@H]1CC[C@@H](NC(=O)c2c[nH]c3c(-c4c(OCC5CC5)ccc5c4OCO5)ncnc23)CC1

HCID178511682

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：C[C@H](O)C(=O)NC1CCC(NC(=O)c2c[nH]c3c(-c4c(OCC5CC5)ccc5c4OCO5)ncnc23)CC1

HCID131730593

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from cis-4-(5-cyclopropylmethoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (4-amino-cyclohexyl)-amide (example A141) and acetic acid (S)-1-chlorocarbonyl-ethyl ester the title compound is obtained as colorless solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-a917d8bbb2034aca8df74cea37c18969
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08445501B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应SMILES

[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:15]3[N:16]=[CH:17][N:18]=[C:19]([C:20]4[C:28]5[O:27][CH2:26][O:25][C:24]=5[CH:23]=[CH:22][C:21]=4[O:29][CH2:30][CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)[C:14]=3[NH:13][CH:12]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:35]([C@@H:37]([O:39]C(=O)C)[CH3:38])=[O:36]>>[OH:39][C@@H:37]([CH3:38])[C:35]([NH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:15]3[N:16]=[CH:17][N:18]=[C:19]([C:20]4[C:28]5[O:27][CH2:26][O:25][C:24]=5[CH:23]=[CH:22][C:21]=4[O:29][CH2:30][CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)[C:14]=3[NH:13][CH:12]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1)=[O:36]