HRID2094181

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1c[nH]c2c(-c3c(OCC4CC4)ccc4c3OCO4)ncnc12

HCID66866015

未命名化合物

HCID178496021

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COCCNC(=O)[C@H]1CC[C@H](NC(=O)c2c[nH]c3c(-c4c(OCC5CC5)ccc5c4OCO5)ncnc23)CC1

HCID178496024

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from 4-(5-cyclopropylmethoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (example A67) and trans-4-amino-cyclohexanecarboxylic acid (2-methoxy-ethyl)-amide hydrochloride (A196) the title compound is obtained as colorless solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a572295d0c8945049fc6d5fa39420bc1
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08445501B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应 SMILES

[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:14]=[CH:13][C:9]3[O:10][CH2:11][O:12][C:8]=3[C:7]=2[C:15]2[C:16]3[NH:23][CH:22]=[C:21]([C:24](O)=[O:25])[C:17]=3[N:18]=[CH:19][N:20]=2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl.[CH3:28][O:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]([C@H:35]1[CH2:40][CH2:39][C@H:38]([NH2:41])[CH2:37][CH2:36]1)=[O:34]>>[CH3:28][O:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]([C@H:35]1[CH2:36][CH2:37][C@H:38]([NH:41][C:24]([C:21]2[C:17]3[N:18]=[CH:19][N:20]=[C:15]([C:7]4[C:8]5[O:12][CH2:11][O:10][C:9]=5[CH:13]=[CH:14][C:6]=4[O:5][CH2:4][CH:1]4[CH2:3][CH2:2]4)[C:16]=3[NH:23][CH:22]=2)=[O:25])[CH2:39][CH2:40]1)=[O:34]