HRID2094188

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1c[nH]c2c(-c3c(OCC4CCC4)ccc4c3OCO4)ncnc12

HCID66866818

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CC[C@H](C(=O)NC2CC2)CC1

HCID178453958

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(N[C@H]1CC[C@H](C(=O)NC2CC2)CC1)c1c[nH]c2c(-c3c(OCC4CCC4)ccc4c3OCO4)ncnc12

HCID178523775

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from 4-(5-cyclobutylmethoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid (example A68) and trans-(4-cyclopropylcarbamoyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester (A195) the title compound is obtained as colorless solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5e68069ced99467584d00759fe88db43
来源数据集: uspto-grants-2013_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08445501B2
来源说明: uspto-grants-2013_05

反应 SMILES

[CH:1]1([CH2:5][O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]3[O:11][CH2:12][O:13][C:9]=3[C:8]=2[C:16]2[C:17]3[NH:24][CH:23]=[C:22]([C:25](O)=[O:26])[C:18]=3[N:19]=[CH:20][N:21]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(OC(=O)[NH:34][C@H:35]1[CH2:40][CH2:39][C@H:38]([C:41](=[O:46])[NH:42][CH:43]2[CH2:45][CH2:44]2)[CH2:37][CH2:36]1)(C)(C)C>>[CH:43]1([NH:42][C:41]([C@H:38]2[CH2:39][CH2:40][C@H:35]([NH:34][C:25]([C:22]3[C:18]4[N:19]=[CH:20][N:21]=[C:16]([C:8]5[C:9]6[O:13][CH2:12][O:11][C:10]=6[CH:14]=[CH:15][C:7]=5[O:6][CH2:5][CH:1]5[CH2:2][CH2:3][CH2:4]5)[C:17]=4[NH:24][CH:23]=3)=[O:26])[CH2:36][CH2:37]2)=[O:46])[CH2:45][CH2:44]1