4-(Chloromethyl)-2-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole → 1-{[2-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
反応式
[CH:1]1([C:4]2[NH:5][C:6]3[C:11]([CH:12]=2)=[C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=3)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:20][C:21]1[N:22]=[C:23]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=2[Cl:32])[S:24][CH:25]=1>>[Cl:32][C:27]1[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:26]=1[C:23]1[S:24][CH:25]=[C:21]([CH2:20][N:5]2[C:6]3[C:11](=[C:10]([C:13]([F:14])([F:15])[F:16])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=3)[CH:12]=[C:4]2[CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)[N:22]=1参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 4 using 2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 165A) and 4-(chloromethyl)-2-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18 (m, 1H), 7.59 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.49 (m, 2H), 7.37 (m, 2H), 6.82 (s, 1H), 6.47 (s, 1H), 5.70 (s, 2H), 2.02 (m, 1H), 1.08 (m, 2H), 0.87 (m, 2H); MS (ES) m/z 458 (M+1) and 460 (M+1, isotope).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4e571fd281824d2c8f5495723992493b
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_08
- 特許番号
- US07572820B2
反応ノート
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