HRID2104686

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID81123

5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde

C7H4ClNO3

结构：Nc1cccc(-c2c(Cc3ccccc3)cnc3c(C(F)(F)F)cccc23)c1

HCID11234297

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=[N+]([O-])c1ccc(Cl)cc1CNc1cccc(-c2c(Cc3ccccc3)cnc3c(C(F)(F)F)cccc23)c1

HCID66914218

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from {3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amine and 5-chloro-2-nitro-benzaldehyde according to the procedure of step 1, Example 66. MS (ESI) m/z 548.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8798ab6abb424cfd95c2eb96394f71c0
来源数据集: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07576215B2
来源说明: uspto-grants-2009_08

反应 SMILES

[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:29][C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:33]([N+:38]([O-:40])=[O:39])=[C:34]([CH:37]=1)[CH:35]=O>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:24][CH2:35][C:34]3[CH:37]=[C:30]([Cl:29])[CH:31]=[CH:32][C:33]=3[N+:38]([O-:40])=[O:39])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:26])[F:27])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1