HRID2104880

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11062704

未命名化合物

结构：Oc1cccc(-c2c(Cc3ccccc3)cnc3c(C(F)(F)F)cccc23)c1

HCID53630755

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：FC(F)(F)c1cccc2c(-c3cccc(OCC4CCCc5ccccc54)c3)c(Cc3ccccc3)cnc12

HCID66914078

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound was prepared according to the procedure of example 69, substituting 3-(3-benzyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-phenol and (1,2,3,4-tetrahydro naphthalen-1-yl)-methanol. MS (ESI) m/z 524.

WORKUP

后处理

customThis compound was prepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a5bec01a89384fac8372c6aba364ad99
来源数据集: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07576215B2
来源说明: uspto-grants-2009_08

反应 SMILES

[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([OH:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:29]1([CH2:39]O)[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([O:24][CH2:39][CH:29]3[C:38]4[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]3)[CH:19]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:26])[F:27])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1