HRID2106537

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID57848475

未命名化合物

结构：COc1ccc2c(c1)CCN(C1CCN(C(=O)O[C@H](Cc3cc(Cl)c(N)c(C(F)(F)F)c3)C(=O)O)CC1)C(=O)N2

HCID66941519

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CN1CCN(C2CCN(C(=O)[C@@H](Cc3cc(Cl)c(N)c(C(F)(F)F)c3)OC(=O)N3CCC(N4CCc5cc(OC)ccc5NC4=O)CC3)CC2)CC1

HCID57807347

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 9 from 100 mg (0.17 mmol) (R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxy-ethyl 4-(7-methoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate and 49 mg (0.19 mmol) ethyl(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-acetate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-967f4da04cf24a4f8291ca5536908591
来源数据集: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07579341B2
来源说明: uspto-grants-2009_08

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[NH:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH:14]3[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]([O:22][C@@H:23]([C:37]([OH:39])=O)[CH2:24][C:25]4[CH:30]=[C:29]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[C:28]([NH2:35])=[C:27]([Cl:36])[CH:26]=4)=[O:21])[CH2:16][CH2:15]3)[CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:40]=1.[CH2:41]([O:43][C:44](=[O:58])[CH2:45][N:46]1[CH2:51][CH2:50][N:49]([CH:52]2[CH2:57][CH2:56][NH:55][CH2:54][CH2:53]2)[CH2:48][CH2:47]1)[CH3:42]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[NH:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH:14]3[CH2:15][CH2:16][N:17]([C:20]([O:22][C@H:23]([CH2:24][C:25]4[CH:30]=[C:29]([C:31]([F:32])([F:33])[F:34])[C:28]([NH2:35])=[C:27]([Cl:36])[CH:26]=4)[C:37]([N:55]4[CH2:56][CH2:57][CH:52]([N:49]5[CH2:50][CH2:51][N:46]([CH2:45][C:44]([O:43][CH2:41][CH3:42])=[O:58])[CH2:47][CH2:48]5)[CH2:53][CH2:54]4)=[O:39])=[O:21])[CH2:18][CH2:19]3)[CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:40]=1