11-chlorocarbonyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one → 5,11-Dihydro-11-[[3-[4-(1-pyrrolidinyl)butyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one

HRID 2106685Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106685
Cl[C:2]([N:4]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[C:8](=[O:15])[NH:7][C:6]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[N:19][C:5]1=2)=[O:3].[N:20]1([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]2[CH2:34][CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30]2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1.C(OCC)(=O)C.C(OCC)C>ClCCl.CO>[N:20]1([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]2[CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:31]([C:2]([N:4]3[C:10]4[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=4[C:8](=[O:15])[NH:7][C:6]4[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[N:19][C:5]3=4)=[O:3])[CH2:30]2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1104396211-chlorocarbonyl-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-oneHCID 150573083-[4-(1-Pyrrolidinyl)butyl]piperidineHCID 21584169Diethylether ethylacetate

Produkt 1

HCID 143696465,11-Dihydro-11-[[3-[4-(1-pyrrolidinyl)butyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-oneAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 1 from 11-(chlorocarbonyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one and 3-[4-(1-pyrrolidinyl)butyl]piperidine in a yield of 50% of theory. Colourless crystals, m.p. 153°-156° C. (ethyl acetate/diethylether 1/1, v/v), Rf 0.25 (Merck DC ready made TLC plates, silica gel 60 F254 ; eluant: dichloromethane/methanol/conc. ammonia 90/10/1, v/v/v).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c973138a88ab4be8b399f0a7d1f25d1b
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
Patentnummer
US04931436

Notizen zur Reaktion

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