Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride → 3-(3-{[(Pyridine-3-sulfonyl)-(4-thiazol-2-yl-benzyl)-amino]-methyl}-phenyl)-propionic acid methyl ester

HRID 2117504Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2117504
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][NH:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]3[S:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=1.Cl.[N:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35])[CH:29]=1>C(N(CC)CC)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:26])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][N:13]([S:34]([C:30]2[CH:29]=[N:28][CH:33]=[CH:32][CH:31]=2)(=[O:36])=[O:35])[CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]3[S:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

The title compound of Step A was prepared from 3-{3-[(4-thiazol-2-yl-benzylamino)-methyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester, of 11e, and pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride, of Preparation 2, following the method described in Example 1, Step B using triethylamine in place of N,N-diisopropylethylamine. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.68 (d, 1H), 7.97 (d, 1H), 7.87 (m, 2H), 7.79 (d, 2H), 7.47 (m, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.18 (d, 2H), 7.12 (m, 1H), 7.02 (d, 1H), 6.94 (d, 1H), 6.90 (s, 1H), 4.52 (s, 2H), 4.47 (s, 2H), 3.65 (s, 3H), 2.80 (t, 2H), 2.50 (t, 2H); MS 508 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-465684ba9db84ee996c1581dd9bddc2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07442702B2

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