HRID2118703

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)Cl$

HCID5364783

(9Z)-9-Octadecenoyl chloride

C18H33ClO

结构：CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

HCID18608593

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)C1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O$

HCID86741671

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

7 g of the compound from Example 20 are acylated with oleoyl chloride as described in Example 6. Column separation in CH2Cl2 /CH3OH=13/1.

WORKUP

后处理

customColumn separation in CH2Cl2 /CH3OH=13/1

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d6e820f8b1a640e4a7f3e746e3d00439
来源数据集: uspto-grants-1987_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04680287
来源说明: uspto-grants-1987_07

反应 SMILES

[CH2:1]([NH:19][CH:20]1[O:28][C@@H:27]([CH3:29])[C@H:25]([OH:26])[C@@H:23]([OH:24])[C@H:21]1[OH:22])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].[C:30](Cl)(=[O:48])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]/[CH:38]=[CH:39]\[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH3:47]>>[CH2:1]([N:19]([CH:20]1[O:28][C@@H:27]([CH3:29])[C@H:25]([OH:26])[C@@H:23]([OH:24])[C@H:21]1[OH:22])[C:30](=[O:48])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]/[CH:38]=[CH:39]\[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH3:47])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]