Potassium Carbonate → 2-[4-(4-Dimethylaminosulfonylbenzyl)-phenyl]amino-imidazoline

HRID 2121038Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2121038
[CH3:1][N:2]([CH3:20])[S:3]([C:6]1[CH:19]=[CH:18][C:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4].S(O)(O)(=O)=O.Cl[C:27]1[NH:28][CH2:29][CH2:30][N:31]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(O)C>[CH3:20][N:2]([CH3:1])[S:3]([C:6]1[CH:19]=[CH:18][C:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][C:27]3[NH:31][CH2:30][CH2:29][N:28]=3)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:4])=[O:5]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 125033982-Chloroimidazoline sulfateHCID 218770384-(4-Dimethylaminosulfonylbenzyl)-phenylamine

Produkt 1

HCID 120943872-[4-(4-Dimethylaminosulfonylbenzyl)-phenyl]amino-imidazolineAusbeute 164,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4-dimethylaminosulfonylbenzyl)-phenylamine (288 mg) and 2-chloro-imidazoline sulfate (110 mg) in 2-propanol was heated under reflux for 16 hours. A dilute solution of potassium carbonate was poured into the mixture and extracted with dichloromethane (4×15 mL). Solvents were evaported to give 2-[4-(4-dimethylaminosulfonylbenzyl)-phenyl]amino-imidazoline as a solid (320 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 16 hours
  3. extractionextracted with dichloromethane (4×15 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-841a98f70f534ee4a6b00f188afbd121
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
Patentnummer
US06693200B2

Notizen zur Reaktion

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