HRID215853

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCC(=O)N[C@H]1C[C@@H](n2cnc3c(NCC(c4ccccc4)c4ccccc4)nc(Cl)nc32)[C@H](O)[C@@H]1O

HCID86622630

未命名化合物

结构：CCc1nnn([C@@H]2C=C[C@H](n3cnc4c(Cl)nc(Cl)nc43)C2)n1

HCID86622800

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1nnn([C@@H]2C=C[C@H](n3cnc4c(NCC(c5ccccc5)c5ccccc5)nc(Cl)nc43)C2)n1

HCID86622801

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared analogously to N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide (AA7) by replacing N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-propionamide (160 mg, 0.44 mmol) with 2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(5-ethyl-tetrazol-2-yl)-cyclopent-2-enyl]-9H-purine (EA1). MS (ES+) m/e 512.2 (MH+)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ace69fd88a6b410d83961deb8fe9b109
来源数据集: uspto-grants-2012_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08193164B2
来源说明: uspto-grants-2012_06

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[C@@H:11]2[CH2:15][C@H:14](NC(=O)CC)[C@@H:13](O)[C@H:12]2O)=[C:4]([NH:23][CH2:24][CH:25]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[N:3]=1.ClC1N=C2C(N=CN2[C@@H]2C[C@H]([N:53]3[N:57]=[N:56][C:55]([CH2:58][CH3:59])=[N:54]3)C=C2)=C(Cl)N=1>>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[C@@H:11]2[CH2:15][C@H:14]([N:53]3[N:57]=[N:56][C:55]([CH2:58][CH3:59])=[N:54]3)[CH:13]=[CH:12]2)=[C:4]([NH:23][CH2:24][CH:25]([C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[N:3]=1