HRID2177692

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(C)OC(=O)NCCOc1c(-c2ccoc2)ccc(CS(=O)(=O)c2ccccc2)c1C(=O)O

HCID67107682

未命名化合物

结构：COC(=O)c1c(CS(=O)(=O)c2ccccc2OC)ccc(-c2ccoc2)c1OCCNC(=O)OC(C)(C)C

HCID67107991

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccccc1S(=O)(=O)Cc1ccc(-c2ccoc2)c(OCCNC(=O)OC(C)(C)C)c1C(=O)O

HCID67107357

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 6, starting from methyl 2-[2-(t-butoxycarbonyl)aminoethoxy]-3-(furan-3-yl)-6-(2-methoxybenzenesulphonylmethyl)benzoate (Intermediate 14).

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6f0af7e1d61245e9aaa29a5f7e102cea
来源数据集: uspto-grants-2015_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09067905B2
来源说明: uspto-grants-2015_06

反应 SMILES

C1(S(CC2C(C(O)=O)=C(OCCNC(OC(C)(C)C)=O)C(C3C=COC=3)=CC=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[C:36]([O:40][C:41]([NH:43][CH2:44][CH2:45][O:46][C:47]1[C:56]([C:57]2[CH:61]=[CH:60][O:59][CH:58]=2)=[CH:55][CH:54]=[C:53]([CH2:62][S:63]([C:66]2[CH:71]=[CH:70][CH:69]=[CH:68][C:67]=2[O:72][CH3:73])(=[O:65])=[O:64])[C:48]=1[C:49]([O:51]C)=[O:50])=[O:42])([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37]>>[C:36]([O:40][C:41]([NH:43][CH2:44][CH2:45][O:46][C:47]1[C:56]([C:57]2[CH:61]=[CH:60][O:59][CH:58]=2)=[CH:55][CH:54]=[C:53]([CH2:62][S:63]([C:66]2[CH:71]=[CH:70][CH:69]=[CH:68][C:67]=2[O:72][CH3:73])(=[O:65])=[O:64])[C:48]=1[C:49]([OH:51])=[O:50])=[O:42])([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37]