HRID2177769

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COC(=O)c1c(CS(=O)(=O)c2ccccc2)ccc(-c2ccoc2)c1OCCCNC(=O)OC(C)(C)C

HCID67107554

Methyl 6-(benzenesulphonylmethyl)-2-(3-t-butoxycarbonylaminopropoxy)-3-(furan-3-yl)benzoate

C27H31NO8S

2 次

结构：CC(C)(C)OC(=O)NCCOc1c(-c2ccoc2)ccc(CS(=O)(=O)c2ccccc2)c1C(=O)O

HCID67107682

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)NCCCOc1c(-c2ccoc2)ccc(CS(=O)(=O)c2ccccc2)c1C(=O)O

HCID67107948

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 6, starting from methyl 6-(benzenesulphonylmethyl)-2-(3-t-butoxycarbonylaminopropoxy)-3-(furan-3-yl)benzoate (Intermediate 109).

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-591153f78913439aa8bca29b2fd93633
来源数据集: uspto-grants-2015_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09067905B2
来源说明: uspto-grants-2015_06

反应 SMILES

C1(S(CC2C(C(O)=O)=C(OCCNC(OC(C)(C)C)=O)C(C3C=COC=3)=CC=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[C:36]1([S:42]([CH2:45][C:46]2[C:51]([C:52]([O:54]C)=[O:53])=[C:50]([O:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][NH:60][C:61]([O:63][C:64]([CH3:67])([CH3:66])[CH3:65])=[O:62])[C:49]([C:68]3[CH:72]=[CH:71][O:70][CH:69]=3)=[CH:48][CH:47]=2)(=[O:44])=[O:43])[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1>>[C:36]1([S:42]([CH2:45][C:46]2[C:51]([C:52]([OH:54])=[O:53])=[C:50]([O:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][NH:60][C:61]([O:63][C:64]([CH3:65])([CH3:66])[CH3:67])=[O:62])[C:49]([C:68]3[CH:72]=[CH:71][O:70][CH:69]=3)=[CH:48][CH:47]=2)(=[O:44])=[O:43])[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=1