HRID2177772

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID4460490

tert-butyl N-(3-bromopropyl)carbamate

C8H16BrNO2

结构：CCOC(=O)c1c(CS(=O)(=O)c2ccccc2)ccc(-c2ccoc2)c1OCCNC(=O)OC(C)(C)C

HCID67107565

未命名化合物

结构：COC(=O)c1c(CS(=O)(=O)c2ccccc2)ccc(-c2ccoc2)c1O

HCID67107618

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)c1c(CS(=O)(=O)c2ccccc2)ccc(-c2ccoc2)c1OCCCNC(=O)OC(C)(C)C

HCID67107554

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by proceeding in a similar manner to Intermediate 10, starting from methyl 6-(benzenesulphonylmethyl)-3-(furan-3-yl)-2-hydroxybenzoate (Intermediate 114) and 3-(t-butoxycarbonylamino)propyl bromide.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1eba648642674b86936fb5bae68ac524
来源数据集: uspto-grants-2015_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09067905B2
来源说明: uspto-grants-2015_06

反应 SMILES

[C:1]1([S:7]([CH2:10][C:11]2[C:16]([C:17]([O:19][CH2:20]C)=[O:18])=[C:15]([O:22][CH2:23][CH2:24]NC(OC(C)(C)C)=O)[C:14]([C:33]3[CH:37]=[CH:36][O:35][CH:34]=3)=[CH:13][CH:12]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1(S(CC2C(C(OC)=O)=C(O)C(C3C=COC=3)=CC=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[C:64]([O:68][C:69]([NH:71][CH2:72]CCBr)=[O:70])([CH3:67])([CH3:66])[CH3:65]>>[C:1]1([S:7]([CH2:10][C:11]2[C:16]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[C:15]([O:22][CH2:23][CH2:24][CH2:72][NH:71][C:69]([O:68][C:64]([CH3:67])([CH3:66])[CH3:65])=[O:70])[C:14]([C:33]3[CH:37]=[CH:36][O:35][CH:34]=3)=[CH:13][CH:12]=2)(=[O:8])=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1