HRID219268

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID57691076

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(O)(c2cnc3c(NCc4nnc5ccc(-c6cc(F)cc(F)c6)nn45)ccnc3c2)CC1

HCID57691230

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：OC1(c2cnc3c(NCc4nnc5ccc(-c6cc(F)cc(F)c6)nn45)ccnc3c2)CCNCC1

HCID44180598

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Deprotection of tert-butyl 4-(8-((6-(3,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methylamino)-1,5-naphthyridin-3-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate using the method described for (6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine. M/Z=489.2 [M+H], calc 488.19 for C25H22F2N8O.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b4b6d1f36e844d36b0c66524a146f2fd
来源数据集: uspto-grants-2012_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08198448B2
来源说明: uspto-grants-2012_06

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]3[N:13]([C:15]([CH2:18][NH:19][C:20]4[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]5[C:29]=4[N:28]=[CH:27][C:26]([C:30]4([OH:43])[CH2:35][CH2:34][N:33](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:32][CH2:31]4)=[CH:25]5)=[N:16][N:17]=3)[N:14]=2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.CC1C=C(C2C=CC3N(C(CN)=NN=3)N=2)SN=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]3[N:13]([C:15]([CH2:18][NH:19][C:20]4[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]5[C:29]=4[N:28]=[CH:27][C:26]([C:30]4([OH:43])[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]4)=[CH:25]5)=[N:16][N:17]=3)[N:14]=2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1