HRID2194374

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：NC[C@H]1CN(c2ccc(N3CCOCC3=O)cc2)C(=O)O1

HCID11346837

4-{4-[(5S)-5-(Aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morpholin-3-one

C14H17N3O4

HCID66673547

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CN(CCCCC(=O)NC[C@H]1CN(c2ccc(N3CCOCC3=O)cc2)C(=O)O1)C(=O)OCc1ccccc1

HCID58137045

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

32 mg (0.119 mmol) of 5-[[(benzyloxy)carbonyl](methyl)amino]valeric acid are reacted as carboxyl component by General Procedure 1 with compound (B).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-043551d835f244f19bcaf9b29aeb9ab1
来源数据集: uspto-grants-2012_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08334284B2
来源说明: uspto-grants-2012_12

反应SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]([CH3:19])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=O)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:20][CH2:21][C@@H:22]1[O:26][C:25](=[O:27])[N:24]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([N:34]3[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][C:35]3=[O:40])=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:23]1>>[CH3:19][N:11]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:18])[NH:20][CH2:21][C@@H:22]1[O:26][C:25](=[O:27])[N:24]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([N:34]3[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][C:35]3=[O:40])=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:23]1)[C:9](=[O:10])[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1