HRID220300

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID78705

Cyclobutanecarbonyl chloride

C5H7ClO

结构：COc1cccc2[nH]c(CCCN(C)CCC3(O)CC4CCC3C=C4c3ccccc3)nc12

HCID68412969

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc2[nH]c(CCCN(C)CC[C@]3(OC(=O)C4CCC4)C[C@H]4CC[C@@H]3C=C4c3ccccc3)nc12

HCID91254043

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to procedure P1.4 in Example 1A using rac-(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-methoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol and cyclobutancarbonyl chloride.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4c9dc0ef3a9b44cbbe08441705bcf0aa
来源数据集: uspto-grants-2012_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08202885B2
来源说明: uspto-grants-2012_06

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[N:10]=[C:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:33])[CH2:16][CH2:17][C:18]3([OH:32])[CH2:23][CH:22]4[CH2:24][CH2:25][CH:19]3[CH:20]=[C:21]4[C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[NH:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH:34]1([C:38](Cl)=[O:39])[CH2:37][CH2:36][CH2:35]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[N:10]=[C:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:33])[CH2:16][CH2:17][C@:18]3([O:32][C:38]([CH:34]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35]4)=[O:39])[CH2:23][C@H:22]4[CH2:24][CH2:25][C@@H:19]3[CH:20]=[C:21]4[C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[NH:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1