HRID2216320

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13670689

未命名化合物

结构：O=C(O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

HCID58700739

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Nc1nc2c(s1)CC(NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)CC2

HCID10209919

未命名化合物

收率 36%

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from (2S)-1-[2-(Tritylamino)acetyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid and 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2,6-diamine dihydrobromide according to the procedure described in EXAMPLE 25, and was obtained as a faint yellow crystalline solid.

WORKUP

后处理

customwas obtained as a faint yellow crystalline solid

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-13797ff3be8f4bea8ff0f4908d99d5b6
来源数据集: uspto-grants-2006_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07112590B2
来源说明: uspto-grants-2006_09

反应 SMILES

[C:1]([NH:20][CH2:21][C:22]([N:24]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C@H:25]1[C:29](O)=[O:30])=[O:23])([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br.Br.[S:34]1[C:38]2[CH2:39][CH:40]([NH2:43])[CH2:41][CH2:42][C:37]=2[N:36]=[C:35]1[NH2:44]>>[NH2:44][C:35]1[S:34][C:38]2[CH2:39][CH:40]([NH:43][C:29]([C@@H:25]3[CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:24]3[C:22](=[O:23])[CH2:21][NH:20][C:1]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)([C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[C:14]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[O:30])[CH2:41][CH2:42][C:37]=2[N:36]=1