HRID2223354

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：C=C[C@@]12CCc3cc(O)ccc3[C@H]1[C@@H](CCCCCCNC)C[C@@]1(C)[C@H]2CC[C@@H]1O

HCID12137007

未命名化合物

反应SMILES：Cc1ccc(S(=O)(=O)OCCCCCCCC(F)(F)C(F)(F)F)cc1

HCID15858643

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：C=C[C@@]12CCc3cc(O)ccc3[C@H]1[C@@H](CCCCCCN(C)CCCCCCCC(F)(F)C(F)(F)F)C[C@@]1(C)[C@H]2CC[C@@H]1O

HCID12137012

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In the reaction with 8,8,9,9,9-pentafluorononyl tosylate analogously to instructions 22.1, 39 mg of amine 31b yields 22 mg of amine 36b as a colorless foam (GC-MS: m/z theor.: 627, pract.: 627).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-d25ba4180bd74994b81c1d9962ff6596
来源数据集: uspto-grants-2008_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07375098B2
来源说明: uspto-grants-2008_05

反应SMILES

S(C1C=CC(C)=CC=1)(O[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([F:18])([F:17])[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])(=O)=O.[CH3:26][NH:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][C@H:34]1[CH2:51][C@@:49]2([CH3:50])[C@@H:45]([CH2:46][CH2:47][C@@H:48]2[OH:52])[C@@:44]2([CH:53]=[CH2:54])[C@H:35]1[C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:39]([OH:55])=[CH:40][C:41]=1[CH2:42][CH2:43]2>>[CH3:26][N:27]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([F:17])([F:18])[C:13]([F:14])([F:15])[F:16])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][C@H:34]1[CH2:51][C@@:49]2([CH3:50])[C@@H:45]([CH2:46][CH2:47][C@@H:48]2[OH:52])[C@@:44]2([CH:53]=[CH2:54])[C@H:35]1[C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:39]([OH:55])=[CH:40][C:41]=1[CH2:42][CH2:43]2