HRID2224422

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：CN1CCN(S(=O)(=O)c2cccc(N)c2)CC1

HCID3197648

3-(4-Methylpiperazine-1-sulfonyl)aniline

C11H17N3O2S

反应SMILES：O=C(O)c1cnn2c(C(F)F)cc(-c3ccc(Cl)c(Cl)c3)nc12

HCID4768478

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CN1CCN(S(=O)(=O)c2cccc(NC(=O)c3cnn4c(C(F)F)cc(-c5ccc(Cl)c(Cl)c5)nc34)c2)CC1

HCID69291919

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from 5-(3,4-dichloro-phenyl)-7-difluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (example C.7) and 3-(4-methyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenylamine [CAS 436095-35-1] according to general procedure II. Yellow solid. MS (ISP) 595.3 [(M+H)+]; mp 229° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-c73ddb78772c4a9081b3cebfdfd1724d
来源数据集: uspto-grants-2008_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07378417B2
来源说明: uspto-grants-2008_05

反应SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[C:13]([CH:15]([F:17])[F:16])[N:12]3[N:18]=[CH:19][C:20]([C:21](O)=[O:22])=[C:11]3[N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[CH3:24][N:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([S:31]([C:34]2[CH:35]=[C:36]([NH2:40])[CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)(=[O:33])=[O:32])[CH2:27][CH2:26]1>>[CH3:24][N:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([S:31]([C:34]2[CH:35]=[C:36]([NH:40][C:21]([C:20]3[CH:19]=[N:18][N:12]4[C:13]([CH:15]([F:16])[F:17])=[CH:14][C:9]([C:4]5[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:8])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=5)=[N:10][C:11]=34)=[O:22])[CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)(=[O:33])=[O:32])[CH2:27][CH2:26]1