Benzyl Bromide → [(2-Benzylthio-8H-indeno[1,2-d]thiazol-7-yl)oxy]acetic acid
Reaktionsgleichung
[SH:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH2:13][C:12]3[C:11]([O:14][CH2:15][C:16]([O:18]CC)=[O:17])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=3[C:5]=2[N:6]=1.[CH2:21](Br)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH2:21]([S:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH2:13][C:12]3[C:11]([O:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=3[C:5]=2[N:6]=1)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using ethyl [(2-mercapto-8H-indeno[1,2-d]thiazol-7-yl)oxy]acetate and benzyl bromide, the procedure of Example 1 was otherwise repeated to synthesize the title compound. Yield 21%.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-15fe662005cb4986a076211b393bf528
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_07
- Patentnummer
- US06417213B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…