HRID2228958

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID16992

Cycloheptane, bromo-

C7H13Br

结构：O=C1NCc2ccc(N3CCN(CCC(c4ccccc4)c4ccccc4)CC3)cc21

HCID18510931

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1c2cc(N3CCN(CCC(c4ccccc4)c4ccccc4)CC3)ccc2CN1C1CCCCCC1

HCID18510940

未命名化合物

收率 19.5%

PROCEDURE

实验过程

In the same manner as in Example 51, the title compound (12 mg) was prepared from the compound (50 mg) obtained in Example 50 and cycloheptyl bromide (32 mg).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3aee9682f6b244bb874198435738b860
来源数据集: uspto-grants-2002_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06417362B1
来源说明: uspto-grants-2002_07

反应 SMILES

[C:1]1([CH:7]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:24]=[C:23]4[C:19]([CH2:20][NH:21][C:22]4=[O:25])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH:32]1(Br)[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1>>[CH:32]1([N:21]2[CH2:20][C:19]3[C:23](=[CH:24][C:16]([N:13]4[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:1]5[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=5)[C:26]5[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=5)[CH2:15][CH2:14]4)=[CH:17][CH:18]=3)[C:22]2=[O:25])[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1