HRID2230606

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID4962316

2,3-Dihydro-8-methoxy-1,4-benzodioxin-6-carboxylic acid

C10H10O5

结构：CCOCCn1c(N2CCCN(CCC3(c4ccccc4)CCNC3)CC2)nc2ccccc21.Cl

HCID18464957

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(N2CCCN(CCC3(c4ccccc4)CCN(C(=O)c4cc(OC)c5c(c4)OCCO5)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID22096342

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 56.1 using 3-methoxy-4,5-ethylenedioxybenzoic acid and 3-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepan-1-yl)ethyl)-3-phenylpyrrolidine hydrochloric acid salt(prepared from (−)-3-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (R,R)-di-p-anisoyltartaric acid salt) to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e1e662c552c140709e5da364760cf223
来源数据集: uspto-grants-2002_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06423704B1
来源说明: uspto-grants-2002_07

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]2[O:15][CH2:14][CH2:13][O:12][C:11]=12)[C:6]([OH:8])=O.Cl.[CH2:17]([O:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:25]=2[N:24]=[C:23]1[N:31]1[CH2:37][CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:38][CH2:39][C:40]2([C:45]3[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=3)[CH2:44][CH2:43][NH:42][CH2:41]2)[CH2:33][CH2:32]1)[CH3:18]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]2[O:15][CH2:14][CH2:13][O:12][C:11]=12)[C:6]([N:42]1[CH2:43][CH2:44][C:40]([CH2:39][CH2:38][N:34]2[CH2:35][CH2:36][CH2:37][N:31]([C:23]3[N:22]([CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:17][CH3:18])[C:26]4[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][C:25]=4[N:24]=3)[CH2:32][CH2:33]2)([C:45]2[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=2)[CH2:41]1)=[O:8]